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追溯數(shù)據(jù)的保存年限？
    藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理規(guī)范要求對(duì)相關(guān)活 動(dòng)進(jìn)行記錄，記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、防篡改和可追溯，并應(yīng)按照監(jiān)管要求，向監(jiān)管部門提供相關(guān)數(shù)據(jù)，追溯數(shù)據(jù)字段應(yīng)符合追溯基本數(shù)據(jù)集相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。藥品追溯數(shù)據(jù)記錄和憑證保存期限應(yīng)不少于五年。追溯內(nèi)容的保存期限有了規(guī)范，對(duì)于紙質(zhì)和電子結(jié)合的追溯模式，可有效處理產(chǎn)品的追溯數(shù)據(jù)等相關(guān)內(nèi)容，做到信息的實(shí)時(shí)更新。

第三方平臺(tái)的專業(yè)依據(jù)？
     信息技術(shù)企業(yè)、行業(yè)組織等可作為第三方，按照有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)提供藥品追溯專業(yè)服務(wù)。有關(guān)發(fā)碼機(jī)構(gòu)應(yīng)有明確的編碼規(guī)則，并協(xié)助藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)將其基本信息、編碼規(guī)則、藥品標(biāo)識(shí)碼及相關(guān)信息向協(xié)同平臺(tái)備案，確保藥品追溯碼的唯一性。追溯信息和編碼規(guī)則有了規(guī)范后，第三方平臺(tái)需有一定的實(shí)力方能參透編碼內(nèi)容，并協(xié)助企業(yè)方進(jìn)行平臺(tái)的備案工作，這對(duì)于業(yè)內(nèi)的第三方平臺(tái)企業(yè)來(lái)說(shuō)，既是一次機(jī)遇，也是市場(chǎng)對(duì)第三方平臺(tái)的篩選和考驗(yàn)。

關(guān)于《藥品追溯碼編碼要求》